Новости проекта
С Новым годом и Рождеством!
Разъяснение ситуации с рекламой и предупреждением МАРТ
Обновленные функции Schools.by
Голосование
Пользуетесь ли вы мобильным приложением Schools.by?
Всего 0 человек

ПОМОЖЕМ Рите Юшкевич!

Дата: 15 января 2024 в 12:35
48 просмотров

УВАЖАЕМЫЕ ПОСЕТИТЕЛИ САЙТА,
к нам за помощью обратилась мама больной девочки Юшкевич Риты. Желающие оказать помощь больному ребёнку могут ознакомиться с письмом матери.

Добрый день!
Я обращаюсь к Вам с просьбой о помощи: у моей дочери, Юшкевич Риты (06.05.2020 г.р.),
страшное смертельное заболевание - спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА 2 типа).
СМА – это генетическая, прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная
гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и
соответствует возрасту.
Учитывая тип тяжести данного заболевания и стремительную прогрессию, было принято
решение о проведении лечения, препаратом Zolgensma (Золгенсма). Стоимость данного препарата
неподъемная для нашей семьи – 1 819 000 долларов США. В связи с этим мы вынуждены стучать
во все двери, с надеждой, что кто-то откроет нам и нашей беде!
Сбор идет уже больше года.
Уже 4-м детям из Беларуси удалось собрать необходимую сумму на Zolgensma: Милана
Пшенко, Арина Рудницкая, Роман Антихевич, Влад Ковба.

УВАЖАЕМЫЕ ПОСЕТИТЕЛИ САЙТА,
к нам за помощью обратилась мама больной девочки Юшкевич Риты. Желающие оказать помощь больному ребёнку могут ознакомиться с письмом матери.

Добрый день!
Я обращаюсь к Вам с просьбой о помощи: у моей дочери, Юшкевич Риты (06.05.2020 г.р.),
страшное смертельное заболевание - спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА 2 типа).
СМА – это генетическая, прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная
гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и
соответствует возрасту.
Учитывая тип тяжести данного заболевания и стремительную прогрессию, было принято
решение о проведении лечения, препаратом Zolgensma (Золгенсма). Стоимость данного препарата
неподъемная для нашей семьи – 1 819 000 долларов США. В связи с этим мы вынуждены стучать
во все двери, с надеждой, что кто-то откроет нам и нашей беде!
Сбор идет уже больше года, но по состоянию на 17.10.2023 г. собрано лишь 38,81%.
Уже 4-м детям из Беларуси удалось собрать необходимую сумму на Zolgensma: Милана
Пшенко, Арина Рудницкая, Роман Антихевич, Влад Ковба.

Комментарии:
Оставлять комментарии могут только авторизованные посетители.